Chromosomų mutacijų rūšis, kai diploidinis organizmas turi vieną chromosomą vietoj poros (2n-1) (yra viena homologine chromosoma mažiau)?

Monosomija yra retai pasitaikanti chromosomų mutacija, kuri gali turėti rimtų pasekmių organizmui. Šiuo atveju organizme trūksta vienos homologinės chromosomos, todėl jo kariotipas yra nevisavertis. Paprastai toks nukrypimas nuo normos yra nesuderinamas su gyvybe ir sukelia sunkius išsivystymo sutrikimus. Monosomija dažniausiai pasitaiko lytinėse chromosomose, pavyzdžiui, X chromosomos monosomija, vadinama Ternerio sindromu. Tokiais atvejais stebimi įvairūs kliniškai reikšmingi simptomai, pvz., trumpas ūgis, nevaisingumas ir kt. Šis chromosomų sutrikimas yra labai retas tarp žmonių ir kitų diploidinių organizmų.