Chromosomų mutacijų rūšis, kai individas turi tris homologines chromosomas vietoj poros (2n+1)?

Trisomija yra genetinė būklė, kai žmogaus chromosomų skaičius yra 47, o ne įprastas 46. Dažniausia trisomija yra 21-osios chromosomos, sukelianti Dauno sindromą. Trisomija gali atsirasti ir kitose chromosomose, nors tai yra rečiau pasitaikantys atvejai. Pavyzdžiui, 18-osios chromosomos trisomija sukelia Edvardo sindromą, o 13-osios chromosomos trisomija – Patau sindromą. Šios trisomijos paprastai turi neigiamą poveikį asmens fizinei ir protinei sveikatai.